2024第四十二届上海国际医疗器械展览会
Shanghai International Medical Equipment Exhibition
为进一步加强医疗器械注册审查指导原则在注册申报和技术审评工作中的指导作用，我中心组织拟订了医疗器械注册审查指导原则编制计划（详见附件），现予以发布。希望医疗器械行业相关生产企业、行业协会、科研院所等单位关注我中心各项指导原则编制工作的具体通知或意见征集情况，积极参与医疗器械注册审查指导原则的制修订工作。
特此通告。
附件：2023年度医疗器械注册审查指导原则编制计划（下载）
国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
2023年4月4日
（摘自国家药品监督管理局医疗器械技术审批中心）
免责声明
本文来源为其他媒体的内容转载，转载仅作观点分享，版权归原作者所有，如有侵犯版权，请及时联系我们
下一篇：推进药品集采 让优质医疗普惠可及
