东方生物发布20款全新体外诊断试剂 即将投入市场

日前，东方生物签约仪式暨量子点新品发布活动在哈尔滨成功举办。当天，东方生物与中国农业科学院哈尔滨兽医研究所（以下简称“哈兽研”）、哈尔滨运美达生物科技有限公司、德国Finestco　GmbH公司签署了战略合作协议，共同谋划体外诊断试剂、动保行业及医美行业的发展，为未来生物经济高质量发展打下坚实基础。

新品检测时间短、准确性高

发布会上，由东方生物研发并即将投入生产的20款全新体外诊断试剂正式亮相，涉及心血管疾病、糖尿病检测、妊娠、炎症标志物、肿瘤、骨代谢、甲状腺等多个领域。据悉，新产品的特点在于检测时间短、准确性高，且可利用多样的检测样本，将为临床诊断提供强大的支持。

其中，东方生物量子点微球技术及量子点液态芯片由该公司与上海交大联合研发，量子点荧光定量POCT试剂及配套设备均由公司独立研发生产。该项技术相较于传统的POCT检测方法，具有高灵敏度、检测速度快，多联检的优势：灵敏度高20-40倍，上机到检测出结果仅需3秒，可以同时检测18个不同指标，最高可同时检测50个样本量。

东方生物还开发了与之配套的多种量子点仪器，包括手掌式荧光免疫分析仪、液态芯片Mplex-MA1600等系列产品，这些产品适用于医院、检验所等不同场景，填补了我国在这方面的一些技术空白，将为临床应用方面提供新的技术支持。

即将投入市场

东方生物董事长方剑秋在致辞中表示，为助力龙江经济发展，公司于2023年1月1日在哈尔滨设立了分子公司，主要生产POCT及时诊断试剂，首批20款产品即将投入市场。东方生物秉持优质产品和先进技术，积极响应政府“4567”现代化产业号召，立志成为体外诊断试剂行业的佼佼者。同时，东方生物与哈兽研签订了深度合作研发协议，共谋动保行业新篇章；与运美达携手开展国际推广，并与Finestco GmbH公司签署了服务协议，推动省内医美行业走向国际舞台。

东方生物2020年登陆A股市场，公司专注于IVD诊断试剂行业，已建立POCT快检、分子诊断、 液态生物芯片多个技术平台，形成了从抗原抗体等生物原料到诊断试剂和仪器以及第三方独立检测实验室的全产业链布局。近期公司在新品上面动作频频，除了前述20款新品之外，公司还取得兽药GMP证书及生产许可证，控股子公司南京长健和全资子公司美国衡健也取得了多款主要产品国内外医疗器械注册证书。这些产品的获批，进一步丰富了公司产品管线布局和市场检测需求。

此外，A股近期再掀新一轮回购、增持热潮，以真金白银提振市场信心。东方生物也积极加入到承诺不减持行列，2023年12月初公告称收到控股股东安吉福浪莱、方氏控股出具的《关于自愿不减持东方生物股票的承诺函》。安吉福浪莱、方氏控股自愿承诺：“即日起18个月内(即2023年12月6日至2025年6月5日)，不以任何方式减持公司所直接持有的东方生物的股票，包括承诺期间该部分股份因资本公积转增、派送股票红利、配股、增发等事项产生的新增股份。”

东方生物表示，此次新产品在发布会前就已经吸引了众多合作伙伴的高度关注和认可，更意味着东方生物与合作伙伴之间的紧密合作将进一步深化和扩展。合作旨在共同谋划体外诊断试剂、动保行业及医美行业的发展，为未来生物经济高质量发展打下坚实基础。

未来，东方生物将坚持绿色发展道路，持续弘扬“两山”文化，一座是“绿水青山”，以浙江安吉为总部，进行全产业链布局，深耕发展；一座是“冰天雪地”，以哈尔滨为新的桥头堡，进行优质产品的创新研发，为黑龙江经济的腾飞贡献新的活力。

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