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艾德生物2022年度报告:形有波动、势仍向好

时间:2023/4/19 8:58:58来源:本站原创作者:佚名点击:

2023年4月15日,艾德生物(股票代码:300685)发布2022年度报告。报告期内,公司继续聚焦肿瘤精准医疗检测技术的创新和产品转化,扎实推进国际化战略,海外收入持续攀升,药企合作硕果累累,国内市场虽在报告期内短期波动,但长期增长趋势没有变化。公司实现营业收入84218.04万元,实现归属于上市公司股东的净利润26374.30万元。其中海外市场实现营业收入14508.37万元,同比增长37.74%,药企临床研究服务业务实现营业收入8603.84万元,同比增长58.81%;新产品PCR-11基因、PD-L1等市场拓展顺利,为公司2023年的发展奠定坚实基础。

创新驱动

肿瘤精准检测整体解决方案

全方位满足临床及患者需求

技术创新和产品转化是公司不懈的追求,公司研发始终以临床需求、患者受益为导向,现建有厦门、上海双研发中心,通过国家企业技术中心认定。截止2022年底,公司研发人员465人,研发投入17453.19万元,同比增长11.79%,占营业收入20.72%,新增5项发明专利授权。公司基于自主知识产权的专利技术,以伴随诊断试剂为核心,打造了从上游的样本处理/核酸提取,到下游的自动报告/数据管理系统的肿瘤精准检测整体解决方案。在已经获批上市的24个Ⅲ类IVD产品基础上,公司按照Ⅲ类IVD产品开发标准,储备了丰富的LDT产品线并正在进行注册报批(如指导卵巢癌/前列腺癌/胰腺癌/乳腺癌PARP抑制剂用药的HRR、HRD产品,指导泛癌种靶向治疗检测的Classic Panel,满足泛癌种多组学检测需求的Master Panel,以及多款分子分型、辅助诊断和肿瘤早测产品)。

国内市场

产品准入+渠道建设筑龙头地位

短期波动不改长期增长趋势

公司专注主业,以临床需求、患者受益为导向,顺应法规政策要求,坚持以院内市场作为主赛道,400余人的直销团队覆盖头部500多家医院,同时配备齐全的市场、医学、技术支持团队承担售前售后服务工作。2022年,公司国内市场实现营业收入69709.67万元,继续夯实PCR多基因产品、NGS10基因、BRCA1/2等各癌种战略产品的医院准入工作,新产品PD-L1已完成100多家医院的预实验及准入工作,为公司在免疫组化市场的开拓奠定基础。同时,公司积极响应北京、上海等地医院的LDT试点政策,发挥公司技术研发、产品转化、供应链/生产/质量管理、实验室运营管理及技术服务的整体优势,配合试点医院建立LDT产品研发、制备、使用、质控流程,推动LDT产品成熟后向IVD产品转化。

国际市场

深化海外市场准入和药企合作

全球化布局成效凸显

参与国际竞争是企业打造国际品牌的重要举措,公司国际业务及BD团队70余人,在新加坡、香港、加拿大设有全资子公司,在荷兰设有欧洲物流中心,与海外肿瘤专家、医疗机构、中心实验室、药企紧密合作,持续推进海外产品注册和市场准入。报告期内,公司海外市场实现营业收入14508.37万元,同比增长37.74%;在日本、新加坡、欧洲、南美、“一带一路”沿线国家等重点海外市场招聘了本地员工,在深耕东亚和欧盟市场的基础上,进一步向东南亚、中东、南美等市场拓展;与阿斯利康达成全球合作,推动HRD、HRR、BRCA等多项伴随诊断在中国、欧洲及日本的开发和商业化;PCR-11基因产品中EGFR、ALK、ROS1、BRAF、MET、KRAS G12C、RET等七个靶点已在日本获批伴随诊断,纳入日本医保后市场推广卓有成效,该产品在欧盟及海外其他地区的注册报批工作正在进行中。

药企合作

药物伴随诊断进入收获期

积极拓展合作范围

以伴随诊断赋能原研药物临床,推动更多、更好的治疗方式服务患者是公司明确的战略方向,2022年公司药物临床研究服务业务实现营业收入8603.84万元,同比增长58.81%,与阿斯利康、皮尔法伯、和黄医药、百济神州等多家知名药企达成新的伴随诊断合作,占据了伴随诊断的高地,把握了未来市场的创新源头。公司在PCR、NGS、IHC、FISH等各技术平台均有成功的伴随诊断产品开发及注册经验。在PCR平台上,公司PCR-11基因产品是礼来、安进、默克、武田、皮尔法伯、海和、广生堂等十三家药企肿瘤药物的伴随诊断;在NGS平台上,NGS-10基因产品是强生、武田等药企肿瘤药物的伴随诊断,BRCA1/2产品是阿斯利康、百济神州等药企肿瘤药物的伴随诊断,HRD产品是阿斯利康等药企肿瘤药物的伴随诊断;在IHC平台上,PD-L1产品是默沙东帕博利珠单抗(K药)和恒瑞医药卡瑞利珠单抗的伴随诊断,HER2产品是百济神州等药企肿瘤药物的伴随诊断,MET产品是和黄医药等药企肿瘤药物的伴随诊断;在FISH平台上,HER2产品是百济神州等药企肿瘤药物的伴随诊断。目前,公司伴随诊断合作的EGFR、KRAS、BRCA1/2、MSI、IDH、PD-L1等11个靶点的多款创新肿瘤药物已经获批上市。肿瘤药物伴随诊断的选择关系到药物临床研究的成败,关系到药物能否顺利获批,知名药企选择公司进行伴随诊断的合作开发,是对产品品质和企业品牌的最高肯定,也为公司拓展新的业务领域奠定了良好的基础。

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