近日，国内新兴医疗科技公司“健适医疗”宣布，其“ArtiSential灵鹄-多关节内窥镜手控器械”（简称：“ArtiSential灵鹄”）获得国家药品监督管理局批准上市（注册证号：国械注进20232020274）。该产品适用范围为：在内窥镜手术...

近日，北京市卫生健康委、中医管理局联合印发《北京市改善就医感受提升患者体验主题活动实施方案（2023—2025年）》（以下简称《方案》），提出23项重点任务，涵盖了提升诊前服务质量、提升门诊就医体验、提升患者急诊急救体...

全球首款人体全身5.0T磁共振问世，我国率先实现超高场高分辨全身临床普适成像；首套国产体外膜肺氧合系统（ECMO）获注册认证，一举填补国内长期空白，解了救治新冠重症患者的“燃眉之急”；世界首台磁共振引导无创超声辐射力...

为响应2023年“全国医疗器械安全宣传周”活动号召，深入贯彻《医疗器械监督管理条例》及配套规章，推动医疗器械产业创新和高质量发展，7月10日，广东省药品监督管理局在佛山三水举办“安全用械共享健康”广东省2023年全国...

苏报讯（驻吴中区首席记者陆宇其）前天，吴中高新区与菲鹏生物股份有限公司举行签约仪式，菲鹏生物体外诊断研发生产项目落户吴中高新区。

近日，国家药品监督管理局批准深圳市慧康精密仪器有限公司生产的“冲击波治疗仪（E300型）”创新产品注册申请。该产品为首台国产获证应用于勃起功能障碍的体外冲击波治疗设备，为男性勃起功能障碍（ED）患者提供了新的治疗...