欢迎来到2024深圳国际医疗器械展览会! 上海医博会 深圳医博会
媒体中心
当前位置:首页 >> 媒体中心 >> 行业新闻 >> 浏览
行业新闻

东方基因并购莱和生物 ,透景生命牵手国药器械北京,奥素科技完成近亿元A轮融资,罗氏与宜联生物达成合作

时间:2024/1/3 17:27:36来源:本站原创作者:佚名点击:

东方基因与莱和生物签订股权并购协议

近日,浙江东方基因生物制品股份有限公司与杭州莱和生物技术有限公司签约股权收购协议。

东方生物全资子公司海南启康投资有限公司拟以自有资金 6,919.3216 万元收购杭州莱和 51.2542%的股份。本次股权收购完成后,杭州莱和将成为海南启康控股子公司。杭州莱和生物主要聚焦于毒品检测和传染病检测等系列产品,主要采用胶体金免疫诊断技术,与东方基因主营业务具有较强的业务协同性。

在未来的发展中,东方基因将于莱和生物强强联合,持续推进产业深化合作,加速产品的研发和布局,稳步推进IVD全产品线、全产业链的发展,为成为全球智造的全球性品牌而努力。共同促进产品迭代升级,在poct领域持续深耕,不断拓展国内外市场,共同成长,携手前行。

透景生命与国药器械北京公司签署战略合作协议

近日,上海透景生命科技股份有限公司与国药集团北京医疗器械有限公司签署战略合作协议,双方将在相关产品领域开展深度合作。

透景生命创始人、董事长姚见儿表示,透景生命将秉持长期共同发展的合作初衷,积极共享资源与信息,在IVD全面集采落地及医疗改革大背景下,在学术推广、渠道整合及市场拓展等领域探索更多的合作机会,进一步扩大业务合作领域,促进双方业务发展,实现合作共赢。

国药器械总经理助理、北区事业部总经理、北京公司董事长邵璐表示,双方达成战略合作,对促进双方长远发展具有重要推动作用,希望双方积极整合资源优势,持续优化合作布局,深化在产品推广、营销等相关领域务实合作,结合市场需求量身定制合作方案,共同推动实现深度合作,助力企业快速发展。

透景生命营销中心轮值总经理陈吉波表示,上海透景生命科技股份有限公司拥有研发技术优势和优质的产品,国药器械北京公司深耕北京,拥有渠道优势,双方合作空间巨大。国药器械北京公司将充分发挥自身优势,持续深化战略合作,进一步探讨其它更有深度的合作方式,向上赋能,共赢未来。

未来,透景生命将携手国药器械北京公司,顺应国家政策及市场发展趋势,依托各自资源优势,强强联合,持续提升市场地位和行业影响力。

数字微流控技术平台奥素科技完成近亿元A轮融资

近日,佛山奥素博新科技有限公司宣布完成近亿元A轮融资。本轮融资由鲁信创投领投,老股东启明创投、线性资本、同创伟业等持续加码,凯乘资本(WinX Capital)连续三轮担任独家财务顾问。本轮融资后,奥素科技将进一步加速在单细胞蛋白组学领域的商业化推广,提供差异化的产品和服务,填补实验室样本预处理、功能发现及验证等需求的空白,力争将中国制造的先进生命科学仪器推向全球市场。

奥素科技成立于2021年,具有全球领先的有源数字微流控液滴操控平台,在两年多时间内已连续获得四轮融资,股东包括诸多顶级VC及知名产业投资人。

本轮领投方,鲁信创投副总经理邱方表示:“鲁信创投作为国有控股的专业创投机构,一贯秉持以创业投资形式,支持我国自主的研究平台、仪器设备成果应用转化,将实现我国高水平科技自立自强的任务放在首位。奥素科技掌握有源数字微流控的核心底层技术,有潜力将实验室自动化推进到一个全新的局面,形成新的研究平台。公司推出的单细胞蛋白组学产品,为单细胞多组学等前沿研究提供先进工具,在包括鲁信已投企业在内的下游客户中引起强烈关注,体现出国产科学仪器的高水平自立自强,即将迎来新的局面。鲁信创投将支持奥素科技,打好科学仪器设备国产化攻坚战。”

10.5亿美元!罗氏引进宜联生物c-MET ADC

1月2日, 苏州宜联生物医药有限公司宣布已与罗氏达成全球合作和许可协议。双方将合作开发靶向间质表皮转化因子(c-MET)的下一代抗体偶联药物候选产品YL211(“c-MET ADC”),用于治疗实体瘤。

根据协议条款,罗氏将获得宜联生物YL211项目在全球范围内的开发、制造和商业化的独家权益。宜联生物将与罗氏中国创新中心(CICoR)共同合作推动YL211项目进入临床I期试验阶段,并交由罗氏负责后续全球范围内进一步开发和商业化工作。罗氏将向宜联生物支付首付款及近期里程碑付款5000万美元,另外还有近10亿美元的开发、注册和商业化潜在里程碑付款,以及未来基于全球年度销售净额的梯度特许权使用费。

YL211是特异性靶向间质表皮转化因子(c-MET)的下一代抗体偶联药物。c-MET为受体酪氨酸激酶(RTK)家族的成员之一,与肿瘤的形成、侵袭性生长和转移密切相关,是治疗上皮间质转化的关键靶点。尽管包括ADC在内的多种c-MET靶向疗法对实体瘤患者已显示出疗效,但在全球范围内仍存在为患者提供更优治疗选择的机会,以解决巨大的未满足的医疗需求。YL211目前处于临床申报阶段,采用了宜联生物新一代TMALIN® ADC平台技术,并配合以高特异性的c-MET抗体。YL211已在多种临床前肿瘤模型及安全性评价实验中展现出极具潜力的疗效及安全性。

来源:企业公告

免责声明

本文来源为其他媒体的内容转载,转载仅作观点分享,版权归原作者所有,如有侵犯版权,请及时联系我们。